Eine englische Arbeitsgruppe hat sich mit der Akzeptanz eines erweiterten Neugeborenen-Screenings nach Spinaler Muskelatrophie aus Sicht von betroffenen Familien befasst (Boardman et al). Die Mehrheit (>70%) der Befragten war für das Screening zur Geburt. Als Hauptgründe dafür wurden einerseits die Möglichkeit einer verbesserten medizinischen Versorgung und andererseits die Teilnahme an klinischen Studien im präklinischen Stadium genannt.
Quelle: „Newborn screening for spinal muscular atrophy: The views of affected families and adults.“
Veröffentlicht in American Journal of Medical Genetics, Part A, 4. April 2017, Am J Med Genet A. 2017;173(6):1546-1561.
Authors / *corresponding author
Felicity K. Boardman*, Philip J. Young, Francis E. Griffith